Moxonidine Viatris 0,2mg Comp Pell 28

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Des cas de bloc AV de différents degrés ont été signalés dans le contexte de pharmacovigilance chez des patients sous traitement par moxonidine. Sur la base de ces notifications, le rôle causal de la moxonidine dans le retard de la conduction auriculoventriculaire ne peut être totalement exclu. Dès lors, la prudence s'impose lors du traitement de patients potentiellement prédisposés au développement d'un bloc AV. L'utilisation de la moxonidine chez les patients présentant un bloc AV du 1er degré exige des précautions particulières pour éviter une bradycardie. La moxonidine ne peut pas être utilisée en présence d'un bloc AV de degré supérieur (voir rubrique 4.3). L'utilisation de la moxonidine chez les patients atteints de coronaropathie sévère ou d'angor instable nécessite également des précautions particulières étant donné le caractère lacunaire de l'expérience dans cette population de patients. Le manque de données cliniques étayant la sécurité d'utilisation chez les personnes présentant une insuffisance cardiaque modérée co-existante impose la prudence lors de l'administration de moxonidine à ces patients. Il est conseillé de se montrer prudent en cas d'administration de moxonidine aux patients atteints d'insuffisance rénale, car ce produit est excrété principalement par les reins. Chez ces patients, un ajustement rigoureux de la dose est recommandé, en particulier au début de la thérapie. L'administration doit commencer par 0,2 mg par jour pour être portée ensuite à un maximum de 0,4 mg par jour chez les patients atteints d'insuffisance rénale modérée (DFG > 30 ml/min, mais < 60 ml/min), et à un maximum de 0,3 mg par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (GFR <30 ml / min) en cas d'indication clinique et de bonne tolérance. Si la moxonidine est utilisée en association avec un bêtabloquant et si les deux traitements doivent être arrêtés, il faut d'abord interrompre le bêtabloquant, puis la moxonidine après quelques jours. Aucun rebond de la tension artérielle n'a été observé après l'arrêt d'un traitement par moxonidine. Il est cependant conseillé de ne pas en arrêter l'administration de façon abrupte, mais plutôt de la réduire progressivement sur une période de deux semaines. La population gériatrique peut être plus sensible aux effets CV des médicaments hypotenseurs. Le traitement doit dès lors être instauré avec la dose la plus faible, en l'augmentant ensuite avec prudence afin d'éviter les conséquences graves que ces réactions peuvent entraîner. Moxonidine Viatris contient du lactose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

Moxonidine Mylan appartient à une classe de médicaments appelés antihypertenseurs, qui réduisent la tension artérielle.
Moxonidine Mylan est utilisé pour traiter la tension artérielle élevée (l'hypertension).

Ce que contient Moxonidine Mylan
La substance active est 0,2 mg, 0,3 mg ou 0,4 mg de moxonidine.
Les autres composants sont lactose monohydraté, crospovidone (Type A), povidone K-25 et stéarate de magnésium. Le pelliculage contient hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400 et oxyde de fer rouge (E172).

Autres médicaments et Moxonidine Viatris

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, particulièrement un des médicaments suivants :

 bêtabloquants, tels que le propanolol ou l'aténolol, utilisés pour traiter certains problèmes cardiaques (voir " Si vous arrêtez de prendre Moxonidine Viatris" dans la rubrique 3)

 autres médicaments utilisés pour réduire la tension artérielle, p. ex. le furosémide (un diurétique), le captopril (un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) ou la tolazoline (un alpha-bloquant)

 médicaments utilisés pour traiter l'anxiété, comme les benzodiazépines (p. ex. diazépam, lorazépam), ou la dépression (p. ex. amitriptyline)

 somnifères et tranquillisants

 la moxonidine est éliminée de l'organisme par les reins par un mécanisme appelé " excrétion tubulaire ". D'autres médicaments éliminés par les reins de la même manière pourraient influer sur l'action de la moxonidine.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous développez l'un des symptômes suivants, arrêtez de prendre Moxonidine Viatris et avertissez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche.

Peu fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

• Difficulté à respirer, oppression thoracique, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la gorge ou de la langue, ou éruption cutanée. Vous pouvez développer une réaction allergique au médicament.

Très rare (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10000) :

• Problèmes hépatiques, urines foncées, selles pâles, jaunissement de la peau ou du blanc des yeux.

Ces effets indésirables sont graves. Vous pourriez avoir besoin d'une prise en charge médicale urgente.

Par ordre décroissant de fréquence, les autres effets indésirables peuvent comprendre:

Très fréquent (pouvant toucher plus d'1 personne sur 10) :

• bouche sèche.

Fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) :

• maux de tête
• sensation d'étourdissement/vertige
• mal au dos
• pensées anormales
• troubles du sommeil, difficultés à dormir (insomnie), envie de dormir (somnolence)
• éruption cutanée/démangeaison
• nausées, estomac dérangé, indigestion, constipation, diarrhée, vomissements
• bouffées de chaleur
• sensation de faiblesse (asthénie).

Peu fréquent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :

• dépression ou anxiété
• gonflement de différents membres du corps (p.ex. mains ou chevilles), rétention de liquide, faiblesse dans les jambes
• sensation d'évanouissement
• perte d'appétit (anorexie)
• mal au cou, glandes parotides douloureuses (glandes sous l'oreille)
• faible tension artérielle, y compris baisse de la tension artérielle lors du passage à la station debout
• tintement ou bruit dans les oreilles
• yeux secs, qui démangent ou qui brûlent
• picotements et fourmillements ou sensations anormales (paresthésie) dans les bras et les jambes
• doigts ou orteils douloureux ou froids et autres troubles de la circulation
• gonflement des seins chez les hommes
• impuissance et perte de libido
• battements cardiaques lents.

Ne prenez jamais Moxonidine Mylan

• si vous êtes allergique à la moxonidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique contenu de l'emballage et autres informations.
• si vous présentez une faible fréquence cardiaque (inférieure à 50 battements/minute au repos) ou souffrez d'une anomalie du rythme cardiaque ou d'une modification de la fréquence des battements cardiaques (appelée " maladie du sinus " ou " bloc AV du 2e ou du 3e degré ")
• si vous présentez une insuffisance cardiaque fonctionnelle.

On manque de données adéquates à propos de l'utilisation de la moxonidine chez les femmes enceintes. Les études effectuées sur les animaux ont attribué des effets embryotoxiques aux doses élevées (voir rubrique 5.3). Le risque éventuel pour l'être humain est inconnu. Moxonidine Viatris ne peut pas être utilisée pendant la grossesse à moins qu'elle ne soit manifestement indispensable. Allaitement La moxonidine est sécrétée dans le lait maternel et ne peut donc pas être utilisée pendant l'allaitement. Si un traitement par moxonidine est jugé absolument nécessaire, l'allaitement sera arrêté. Fertilité Nous manquons de données adéquates sur l'utilisation de la moxonidine chez la femme en âge de procréer.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

• Avalez vos comprimés avec un verre d'eau.
• À prendre avant, pendant ou après le repas.

La dose recommandée est :
Adultes (y compris personnes âgées)
La dose initiale recommandée est d'un comprimé de 0,2 mg, à prendre le matin. Après trois semaines, votre médecin peut porter cette dose à 0,4 mg de moxonidine (administrée sous forme de dose unique le matin ou sous forme de 0,2 mg le matin et de 0,2 mg le soir). Si nécessaire, après une nouvelle période de trois semaines, la dose peut être augmentée jusqu'à la dose quotidienne maximale de 0,6 mg (administrée sous forme de dose fractionnée, avec une prise le matin et une prise le soir).
Patients présentant des problèmes rénaux
Il se peut que vous soyez plus sensible aux effets de Moxonidine Mylan.
La prise ne peut pas dépasser 0,2 mg par dose unique et la dose quotidienne maximale est de 0,4 mg de Moxonidine Mylan. Si vous avez de graves problèmes de reins, la dose quotidienne maximale est de 0,3 mg de Moxonidine Mylan.
Enfants et adolescents
Moxonidine Mylan ne peut pas être administré aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de Moxonidine Mylan que vous n'auriez dû
Si vous avez utilisé ou pris trop de Moxonidine Mylan, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
Prenez immédiatement contact avec votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. Emportez avec vous la boîte ainsi que tous les comprimés restants.
Les symptômes de surdosage incluent mal de tête, envie de dormir (somnolence, sédation), chute de la tension artérielle (hypotension), sensation d'étourdissement, faiblesse inhabituelle (asthénie), faible fréquence cardiaque (bradycardie), sécheresse de la bouche, vomissements, sensation de fatigue et douleur dans l'estomac (douleur abdominale).
Si vous oubliez de prendre Moxonidine Mylan
Prenez votre comprimé dès que vous y pensez, à moins qu'il ne soit presque l'heure de prendre votre dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Moxonidine Mylan
N'arrêtez pas brutalement la prise de Moxonidine Mylan, car cela pourrait entraîner des modifications graves de votre tension artérielle. Consultez d'abord votre médecin. Votre médecin réduira progressivement la dose sur une période de 2 semaines.
Si vous prenez en même temps Moxonidine Mylan et un bêta-bloquant (p. ex. propranolol), le traitement par bêta-bloquant doit être arrêté quelques jours avant l'arrêt du traitement par Moxonidine Mylan. En effet, arrêter les deux traitements en même temps peut provoquer une hausse de la tension artérielle.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.