Olmesartan/amlodipine/hctz Krka 40/ 5/12,5 Comp 98

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Retrait à la pharmacie

Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.

Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.

Utilisation

Comment prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

  • La dose recommandée de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est d'un comprimé par jour.

  • Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture. Avalez le comprimé avec un liquide

    (comme un verre d'eau). Le comprimé ne doit pas être mâché. N'utilisez pas le jus de

    pamplemousse comme liquide.

  • Si possible, prenez votre dose quotidienne à la même heure chaque jour, par exemple à l'heure

    du petit déjeuner.

    Si vous avez pris plus de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka que vous n'auriez dû:

    Si vous avez utilisé ou pris trop de Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons (070/245.245).
    Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, votre pression artérielle peut devenir basse et vous pouvez ressentir des symptômes tels que des vertiges, un rythme cardiaque lent ou rapide.
    Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû ou si un enfant en a avalé accidentellement, allez immédiatement chez votre médecin ou au service des urgences le plus proche et prenez la boîte du médicament ou cette notice avec vous.

    Si vous oubliez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:

    Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose suivante au moment habituel. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

    Si vous arrêtez de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:

    Il est important de continuer à prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter.

Composition

Ce que contient Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka

Les substances actives sont l'olmésartan médoxomil, l'amlodipine et l'hydrochlorothiazide.

20 mg/5 mg/12,5 mg:

Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.40 mg/5 mg/12,5 mg:Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

40 mg/5 mg/25 mg:

Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 5 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.40 mg/10 mg/12,5 mg:Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous

forme de bésilate d'amlodipine) et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.

40 mg/10 mg/25 mg:

Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'olmésartan médoxomil, 10 mg d'amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et 25 mg d'hydrochlorothiazide.- Les autres composants (excipients) sont amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline silicifiée (cellulose microcristalline et silice colloïdale anhydre), lactose monohydraté, croscarmellose sodique, copovidone, stéarate de magnésium dans le noyau du comprimé et alcool polyvinylique, macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc, oxyde de fer rouge (E172) - uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg,40 mg/10 mg/25 mg, oxyde de fer jaune (E172) - uniquement les comprimés pelliculés40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg et oxyde de fer noir (E172) - uniquement les comprimés pelliculés 40 mg/10 mg/25 mg dans le pelliculage. Voir rubrique 2 " Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient du lactose et du sodium ".

Indication

Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka contient trois substances actives appelées olmésartan médoxomil, amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et hydrochlorothiazide. Ces trois substances contribuent au contrôle nde la pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.

  • L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments appelés " antagonistes des

    récepteurs de l'angiotensine II "; il diminue la pression artérielle en relâchant les vaisseaux

    sanguins.

  • L'amlodipine appartient à un groupe de substances appelées " inhibiteurs calciques ".

    L'amlodipine diminue également la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.

  • L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelés " diurétiques thiazidiques

    ". Il diminue la pression artérielle en aidant l'organisme à se débarrasser des liquides en excès en faisant en sorte que vos reins produisent plus d'urine.

    Les effets de ces substances contribuent à diminuer votre pression artérielle.

    Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée:

  • chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée par la

    combinaison d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine administré en association fixe, ou

  • chez les patients qui prennent déjà une association fixe d'olmésartan médoxomil et

    d'hydrochlorothiazide avec un comprimé d'amlodipine ou une association fixe d'olmésartan médoxomil et d'amlodipine avec un comprimé d'hydrochlorothiazide.

Contre indication

Ne prenez jamais Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka:

  • si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, à l'amlodipine ou à un groupe particulier d'inhibiteurs calciques (les dihydropyridines), à l'hydrochlorothiazide ou à des substances similaires à l'hydrochlorothiazide (sulfonamides) ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6). Si vous pensez être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka.

  • vous avez de graves problèmes rénaux.

  • vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament

    contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle

  • vous avez un taux faible de potassium, un taux faible de sodium, un taux élevé de calcium ou un

    taux élevé d'acide urique (avec symptômes de goutte ou de calculs rénaux) dans votre sang, qui

    ne s'est pas amélioré avec le traitement.

  • vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre

    Olmesartan/Amlodipine/HCTZ Krka en début de grossesse – voir la rubrique " Grossesse et

    allaitement").

  • vous avez de graves problèmes hépatiques, si votre sécrétion de bile est altérée ou si le drainage

    de la bile par la vésicule biliaire est bloqué (par exemple par des calculs biliaires), ou si vous

    avez une jaunisse (jaunissement de la peau et des yeux).

  • vous avez une faible distribution de sang dans vos tissus avec des symptômes tels qu'une

    pression artérielle faible, un pouls faible, des battements cardiaques rapides ou un choc (y

    compris un choc cardiogénique, c'est-à-dire un choc consécutif à de graves troubles du coeur).

  • vous avez une pression artérielle très faible.

  • le flux de sang partant de votre coeur est lent ou bloqué. Ceci peut arriver si les vaisseaux

    sanguins ou la valve qui laisse passer le sang de votre coeur deviennent étroits (sténose

    aortique).

  • le flux de sang partant de votre coeur est réduit suite à une attaque cardiaque (infarctus aigu du

    myocarde). Un flux réduit peut vous faire avoir le souffle court ou des gonflements au niveau des pieds et des chevilles.

Détails
CNK4249231
FabricantsKRKA
MerkenKRKA