Sulfasil Creme 500g

Quand la crème est exposée à la lumière solaire, elle peut devenir grise. C'est pourquoi il est recommandé d'éviter une exposition au soleil des zones traitées à la SULFASIL. Lors d'un traitement longue durée ou si la surface traitée est grande, une certaine résorption de la sulfadiazine et de l'ion argent peut se produire. La résorption est aussi plus grande sous un pansement occlusif en chez les jeunes enfants. Vu le risque d'accumulation, les taux sériques de sulfamidés devraient être régulièrement contrôlés chez les patients avec une insuffisance rénale ou hépatique connue et sous traitement prolongé avec SULFASIL. Une surinfection par des germes résistants peut se produire. Une hypersensibilité croisée avec les autres sulfamidés pourrait se produire. La prudence est de rigueur chez les patients avec une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) connue ou suspectée, étant donné qu'une hémolyse pourra se développer. Lors de l'utilisation de sulfadiazine d'argent, des réactions cutanées mortellement graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique (NET), ont été rapportées (voir rubrique 4.8). Les patients doivent être mis au courant des signes et symptômes et étroitement surveillés quant aux réactions cutanées. Le risque de survenue du SSJ ou de la NET est le plus élevé dans les premières semaines du traitement. Si des symptômes ou des signes du SSJ ou de la NET (p. ex. éruption cutanée progressive souvent accompagnée de vésicules ou de lésions de la muqueuse) sont présents, le traitement par sulfadiazine d'argent doit être arrêté. Les meilleurs résultats d'un traitement du SSJ et de la NET s'obtiennent grâce à un diagnostic précoce et à l'arrêt immédiat de tout médicament douteux. L'arrêt précoce est associé à un meilleur pronostic. Lors de l'utilisation de sulfadiazine d'argent, si le patient a développé le SSJ ou une NET, le traitement par sulfadiazine d'argent ne sera pas repris à n'importe quel moment.

• Prévention et traitement des infections de brûlures.
• Traitement supplémentaire des infections de la peau et des plaies.

Que contient SULFASIL La substance active est sulfadiazine d'argent Les autres composants sont Sorbitan mono-oleas - Methyl-p-hydroxybenz. – Propyl-p-hydroxybenz. – Propyleneglycol. - Cetostearylalcohol. – Cetomacrogol 1000-Vaselin. - Aqua purific.

Utilisation d'autres médicaments L'application simultanée d'autres produits sur la plaie est déconseillée. Veuillez informer votre médecin out votre pharmacies si vous prenez d'autres médicaments ou si vous en avez pris récemment même s'il agit de médicaments obtenus sans ordonnance.

Comme tous les médicaments, SULFASIL peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Peau :
Dans un nombre de cas limité, une réaction au niveau de la peau, qui se manifeste par exemple sous la forme de démangeaisons, d'une sensation de brulure ou de rougeur de la peau, peut se produire suite à une hypersensibilité. Si une réaction se manifestait au niveau de votre peau, contactez votre médecin. Des réactions d'hypersensibilité à l'argent, à la sulfadiazine, au propylènenglycol ou à l'alcool cétilique sont connues. Une sensibilité à la lumière peut se produire. Un traitement par la SULFASIL peut donner lieu à la formation d'une membrane sur le fond de la plaie. Dans ce cas, arrêtez le traitement et consultez votre médecin. Très rare : de éruptions cutanées pouvant mettre la vie en danger (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées (voir rubrique 2). Sang :
Un passage important de la substance active dans le sang peut se produire en cas d'utilisation de quantités importantes de crème ou sous pansement occlusif, particulièrement chez les nourrissons et les jeunes enfants.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :

Agence fédérale des médicaments et des produits de santé Division Vigilance EUROSTATION II Place Victor Horta, 40/ 40 B-1060 Bruxelles Site internet: www.afmps.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

N'utilisez jamais SULFASIL - Si vous avez une hypersensibilité conne à l'argent, à la sulfadiazine ou à tout autre composant de la crème - Si vous êtes en fin de grossesse - Chez les prématures et les nouveaux-nés pendant les 2 premiers mois - Si vous appliquez d'autres produits sur la plaie

En cas de doute, il est indispensable de demander d'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

L'expérience clinique de la SULFASIL durant la grossesse et la lactation est à ce jour insuffisante pour juger de l'existence d'un effet nocif éventuel. Toutefois des études animales n "ont pas révelé d'effet tératogène. Comme tous les sulfonamides peuvent causer un ictère nucléaire, la SULFASIl ne sera pas utilisée chez les femmes en fin de grossesse.

• Au moins 1 fois par jour.

Mode d'administration

• Enlèver ce qui reste de la précédente application de crème (de préférence avec une solution physiologique).
• Appliquer une couche d'au moins 2 à 3 mm d'épaisseur, directement sur la plaie ou en moyen d'une gaze stérile.