Buccolam 5,0mg Or Opl 4 Voorgev Dos Spuit 1,0ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Bijwerkingen , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Convulsies
- Behandeling van langdurige, acute convulsieve aanvallen bij zuigelingen, peuters, kinderen en adolescenten (van 3 maanden tot <18 jaar).
- Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt door ouders/verzorgers wanneer de patiënt is gediagnosticeerd met epilepsie.
- Zuigelingen (3-6 maanden) dienen in een ziekenhuis te worden behandeld waar monitoring mogelijk is en resuscitatieapparatuur beschikbaar is.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Roep onmiddellijk medische hulp in of bel een ambulance wanneer de patiënt het volgende ondervindt:
• Ernstige ademhalingsproblemen bijv. trage of oppervlakkige ademhaling of blauwe lippen. In zeer zeldzame gevallen kan de ademhaling stoppen.
• Hartaanval. Mogelijke symptomen zijn pijn op de borst die zich uitbreidt naar de hals en schouders en omlaag langs de linkerarm van de patiënt.
• Zwellen van het gezicht, de lippen, tong of keel waardoor slikken of ademhalen moeilijk wordt, of een bleke huid, een zwakke en snelle hartslag, of een gevoel van bewustzijnsverlies. Mogelijk heeft u een ernstige allergische reactie.
Andere bijwerkingen
Als de patiënt een bijwerking krijgt, neem dan contact op met zijn/haar arts, apotheker of verpleegkundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 10 mensen):
• Misselijkheid en braken • Slaperigheid of verlies van bewustzijn
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 100 mensen):
• Huiduitslag, netelroos (uitslag met bulten), jeuk
Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij maximaal 1 op de 10.000 mensen):
• Agitatie, rusteloosheid, vijandigheid, woede of agressie, opwinding, verwardheid, euforie (een excessief gevoel van blijdschap of opwinding) of hallucinaties (dingen zien en mogelijk horen die er niet echt zijn)
• Spierkrampen (spasmen) en spiertremoren (trillen van uw spieren waarover u geen controle hebt)
• Verminderde alertheid • Hoofdpijn • Duizeligheid • Problemen met coördineren van spieren • Aanvallen (convulsies) • Tijdelijk geheugenverlies. Hoe lang dit duurt, is afhankelijk van hoeveel BUCCOLAM is toegediend. • Lage bloeddruk, trage hartslag of roodheid van het gezicht en de hals (rood aanlopen) • Laryngospasme (verstrakken van de stembanden die moeilijke en luidruchtige ademhaling veroorzaakt) • Constipatie • Droge mond • Vermoeidheid • De hik
Zuigelingen, kinderen en adolescenten:
- 3 tot 6 maanden in een ziekenhuis: 2,5 mg.
- 6 maanden tot <1 jaar: 2,5 mg.
- 1 jaar tot <5 jaar: 5 mg.
- 5 jaar tot <10 jaar: 7,5 mg.
- 10 jaar tot <18 jaar: 10 mg.
Zorgverleners mogen slechts een enkele dosis midazolam toedienen.
Toedieningswijze
- Oromucosaal gebruik.
- De volledige hoeveelheid oplossing dient langzaam te worden ingebracht in de ruimte tussen het tandvlees en de wang. Om accidentele aspiratie van de oplossing te voorkomen, dient laryngo-tracheale insertie te worden vermeden.
- Indien nodig (voor grotere hoeveelheden en/of kleinere patiënten) dient ongeveer de helft van de dosis langzaam in één kant van de mond te worden gegeven, daarna dient de andere helft langzaam in de andere kant te worden gegeven.
| CNK | 2930212 |
|---|---|
| Organisaties | NEURAXPHARM, Shire Pharmaceuticals, Takeda |
| Merken | Takeda |
| Breedte | 70 mm |
| Lengte | 70 mm |
| Diepte | 135 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 4 |
| Actieve ingrediënten | midazolam hydrochloride |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |